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放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-07 09:27  浏览次数:0
摘 要:勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟共同宣布,EMPRISE真实世界研究的初步有效性结果显示,在美国常规临床实践中,与二肽基肽酶-4(DDP-

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勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟共同宣布,EMPRISE真实世界研究的初步有效性结果显示,在美国常规临床实践中,与二肽基肽酶-4(DDP-4)抑制剂相比,恩格列净能将患者的心衰住院相对风险降低44%。

  EMPRISE研究旨在亚博怎么注册(http://www.candcochina.cn/sell/76/)恩格列净在真正世界中的相对有效性与安全性,研究纳入覆盖了2014年8月至2016年9月期间大约35000名2型糖尿病患者的数据。

  数据分析结果将于芝加哥举行的2018年美国心脏协会科学年会上对外公布。

勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟已启动了两项大型临床试验(http://www.candcochina.cn/sell/24/)计划,专注于改善心衰患者的治疗结局、降低发病率和死亡率,从而满足该领域的未尽需求。

  其中,EMPEROR HF包括两项III期结局试验,旨在研究恩格列净治疗慢性心衰成人患者的疗效。

  这两项试验不仅入组了合并2型糖尿病的成人心衰患者,同时也包括了未患糖尿病的心衰患者。

  EMPERIAL则包括两项III期研究,旨在评估恩格列净针对伴有或不伴有2型糖尿病的慢性心衰患者运动能力与心衰症状的影响。

 

 
 
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